OSLO, NORJA / EuroWire / — Kansainväliset terveysalan kumppanit ovat vauhdittaneet tutkimusrokotteiden kehittämistä ebolan Bundibugyo-kanta vastaan, kun Kongon demokraattisessa tasavallassa ja Ugandassa jatkuva epidemia ei ole vielä saanut lisensoitua rokotetta tai erityistä hyväksyttyä hoitoa virukseen. Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) ilmoitti tukevansa kolmea IAVI:n, Modernan ja Oxfordin yliopiston kehittämää rokotekandidaattia. Oxfordin ehdokkaan valmistaa Serum Institute of India.
Bundibugyo-virustaudin aiheuttama epidemia on levinnyt Kongon demokraattisen tasavallan itäosaan ja Ugandaan. Euroopan tautien ehkäisy- ja valvontakeskus raportoi 1. kesäkuuta 282 vahvistetun tapauksen Kongon demokraattisessa tasavallassa, mukaan lukien 42 vahvistettua kuolemantapausta ja 220 epäiltyä tapausta, jotka ovat tutkinnan alla. Ituri oli eniten kärsinyt maakunta, ja vahvistettuja tapauksia on raportoitu myös Pohjois-Kivussa ja Etelä-Kivussa.
Ugandassa oli raportoitu yhdeksän vahvistettua tartuntatapausta, joista yksi oli kuolemantapaus. Useat tapaukset liittyivät Kongon demokraattisesta tasavallasta tuleviin matkoihin. Maailman terveysjärjestö WHO on todennut, että taudinpurkaus koskee eri kantaa kuin Zairen ebolaviruskantaa, johon lisensoitu Ervebo-rokote kohdistuu. WHO:n asiantuntijat ovat neuvoneet, että Bundibugyo-virustaudin rokote- ja hoitoehdokkaita tulisi testata vain huolellisesti suunniteltujen kliinisten kokeiden kautta.
Rokoteehdokkaat etenevät kokeisiin
CEPI:n mukaan sen rahoitus vie kolmea tutkimusrokotetta kliinisiin tutkimuksiin mahdollisimman nopeasti. Rokotesalkkuun kuuluu IAVI:n rVSV-pohjainen rokote, Modernan mRNA-ehdokas ja Oxfordin yliopiston ChAdOx1-ehdokas, joita valmistaa Intian seerumiinstituutti. CEPI:n mukaan Bundibugyo-virusta vastaan ei ole saatavilla lisensoitujarokotteita eikä kliinisessä kehityksessä ole vielä Bundibugyo-rokotteita.
WHO kutsui koolle asiantuntijoita, jotka tunnistivat IAVI:n kerta-annosrokotteen rVSV Bundibugyo -rokotteeksi lupaavimmaksi arvioiduksi ehdokkaaksi. Asiantuntijat totesivat kuitenkin, että kehitys voi kestää seitsemästä yhdeksään kuukautta ennen ennaltaehkäisevän tehokkuuden arviointia. Asiantuntijat sanoivat myös, että Oxford and Serum Institute of Indian ChAdOx1 Bundibugyo -rokotteen ehdokas voisi tulla saataville kahden tai kolmen kuukauden kuluessa tehokkuuden arviointia varten, mikäli lisää eläinkokeita tukee priorisointia.
Rahoitus kohdistuu saatavuuteen ja reagointiin
Vakautusallianssi Gavi ilmoitti asettavansa jopa 50 miljoonaa dollaria First Response Fund -rahastostaan Bundibugyo ebolavirus -rokotteisiin ja epidemian torjuntaan. Määräraha sisältää jopa 40 miljoonaa dollaria tutkimusrokotteiden ja tulevien hyväksyttyjen rokotteiden nopeutetun saatavuuden tukemiseen sekä 10 miljoonaa dollaria epidemian torjuntaan ja rutiininomaisten rokotuspalvelujen suojaamiseen asianomaisissa maissa.
Kongon demokraattisen tasavallan ja Ugandan terveysviranomaiset työskentelevät WHO:n, Afrikan tautientorjuntakeskuksen (CDC), CEPI:n, Gavin, ANRS:n uusien tartuntatautien yksikön (ANRS Emerging Infectious Diseases) ja muiden kumppaneiden kanssa reagointitoimenpiteiden parissa, joihin kuuluvat seuranta, laboratoriovahvistukset, nopean toiminnan tiimit, infektioiden ehkäisy, hoitokeskukset, kontaktien jäljitys ja yhteisön osallistaminen. WHO on todennut, että tartuntariski liittyy terveydenhuollon yksiköihin ja rajat ylittävään liikkumiseen, kun taas torjunta riippuu tapausten nopeasta tunnistamisesta, eristämisestä ja hoidosta, turvallisesta hautaamisesta ja kontaktien seurannasta.
Artikkeli CEPI tukee rokotteita Bundibugyon ebolaepidemiaan ilmestyi ensimmäisenä Edinburgh Mailissa .